第四十八章 课题组开搞！
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五日后。
科大医学中心楼，四层某药物化学实验室。
此时此刻，徐云正身穿纯棉实验服站在操作台上，面前则站着六位高矮不一的男女。
“几位学弟学妹，人既然都到齐了，我就简单先说半章...咳咳，说两句。”
徐云扬了扬手上一叠装订起来的文件，目光飞快的在面前众人身上扫过：
“昨天上午我已经拿到了课题的立项回执，眼下手续、场地和人员都有了结果，咱们的课题小组也就算成立了。
咱们这个课题小组没有导师带队，我就是申请人和第一责任人，实验室的使用期限是两个礼拜，参研记录会登记在诸位的档案上，不管有没有结果，都能算是一个看得过去的履历，对大家今后应该多少都有些帮助。”
听闻此言，面前的六人中，有两人的脸上顿时扬起了一丝压制不住的喜意。
中科大作为C9成员之一，全校每年的研发经费大概百亿出头，在国内差不多九名十名的样子。
这个数字看上去虽大，但在扣除了973计划、863计划、国家科技支撑计划、国际科技合作与交流专项等一系列项目后，分润到每个院内的经费和名额远远没有看上去那么大。
接着再被一些大牛大拿们一分，经费倒是还有剩余，但高质量的立项名额就剩不了多少了。
很多研究生忙活了一两个学期，都未必能沾上大型项目的边角，只能默默被自己导师当驴在使唤。
因此当徐云拿着田良伟辅项项目的立项书找上门后，几位苦哈哈的研究生顿时便点起了头，那震动频率就跟按摩棒似的，就差让徐云说华夏人不骗华夏人了。
毫不客气的讲，参加过这样一个级别的项目组，无论最终是否能有成果诞生，毕业后在申报薪酬的时候，一个月最少能多要五百块钱！
随后徐云顿了顿，继续道：
“我们课题的目标很简单，就是尝试将信息素和第三代吡虫啉合成出一个新物质，去验证、探索第四代吡虫啉的方向，终极目标是......”
话音刚落，几位学弟学妹便齐齐喊道：
“消灭小强！”
说完，众人便欢乐的笑了起来。
欢笑中，只见一位梳着短发的女孩举了起手，一脸好奇的对徐云问道：
“学长，你为什么对蟑螂有这么大的怨念啊？”
徐云轻轻撇了她一眼，这姑娘叫做唐怡秋，是个大四的在读学妹，成绩和人品口碑都不错：
“......对我而言，那是一个悲伤的故事，但说出来的话却会让你们很快乐，所以我拒绝回答。”
说完他扬了扬手中的文件，纸页哗哗的在空气中作响：
“好了，闲话说到这儿，咱们时间有限，大家检测一下防毒面罩和有机蒸汽滤盒，防护裙也都穿上，十五分钟后开始试验！”
接着他朝裘生打了个眼神：
“老裘，你检查一下机器和电闸，我去分发一下材料。”
裘生点点头：
“明白。”
十五分钟后，一切准备完毕。
徐云等人这次的主实验试剂分别为2-苯基吡啶、4-羟甲基苯硼酸、2-萘硼酸、3-呋喃硼酸、3-苯并噻吩硼酸、N-苯基吡唑、苯并喹啉、[Ru(p-cymene)2Cl2]2等等。
此外还有包括2-溴吡啶、2-溴-4-氯吡啶、THF、DMF（N，N-二甲基甲酰胺）、DMSO、1，4-dioxane等在内的三十余种试剂。（具体我写到作家的话里了）
与此同时，其余众人也依次站在了各自的位置上。
“想要将信息素与吡虫啉，首先要先将CH3环化，我打算通过环氧端炔和1-溴-2-戊炔偶联的氢化还原反应完成。”
操作台上，徐云一边表述着自己的思路，一边对一位工具人...错了，学弟说道：
“李昳，这个任务交给你了。”
“明白！”
徐云口中的李昳是个在读的研究生，今年24岁，理着个寸头，闻言立刻展开了操作。
与此同时，徐云又看向了唐怡秋：
“小唐，你负责跟进，尝试捕捉环氧磺酸酯的光学活性片段！”
“明白！”
众所周知。
烯丙醇在L-(+)-酒石酸二异丙酯与四异丙基氧化钛的催化下，会发生Sharpless不对称环氧化反应，得到(2S，3R)-2，3-环氧-1-十四碳醇。
环氧醇(2S，3R)-9经对甲苯磺酰化与高氯酸开环，3号碳原子绝对构型由R翻转为S，得到(2S，3S)-对甲苯磺酸2，3-二羟基-1-十四碳醇酯；然后经碳酸钾关环与对甲苯磺酰化，就可以得到(2S，3S)-对甲苯磺酸1，2-环氧-3-十四碳醇酯，产率可以达到89%。
非常简单，也非常好理解。
几分钟后，唐怡秋再次举起了手，不过这次她问的可不是徐云为什么要灭蟑螂的问题了：
“学长，环氧磺酸酯捕捉到了！”
“很好，ee值多少？”
“还在测定中.....环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应...哦，出来了，93%！”
徐云闻言，不由轻舒了一口气。
所谓ee值指的就是对映体过量，手型环氧磺酸酯的理论ee值是90%，小唐测出的93%在水准线之上，眼下算是成功了第一小步。
完成了关键光学活性中间体的合成，接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。
这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应，发生环氧开环，再经碳酸钾处理关环与脱TMS，制得(4S，5R)-4，5-环氧-1-十六碳炔，而这一步的产率是.....
60%。
没错，第一步89%，第二步60%。
几近腰斩的产率。
这是生物化学非常常见的一种情况，越往后产率越低，从90%到60%，接着30%。
七八环过后，非常态化合物的产率甚至可能只有个位数。
所以为啥说科研烧钱呢——就徐云他们开始的这十来分钟，包括机器损耗已经花了至少1000块钱了，整整一个盟主呢。
5-环氧-1-十六碳炔的制备很顺利，就当徐云等人准备再向前一步时......
只见另一位负责做亲核取代的研究生忽然‘啊’了一声，叹气道：
“学长，亲核取代反应失败了......”
五日后。
科大医学中心楼，四层某药物化学实验室。
此时此刻，徐云正身穿纯棉实验服站在操作台上，面前则站着六位高矮不一的男女。
“几位学弟学妹，人既然都到齐了，我就简单先说半章...咳咳，说两句。”
徐云扬了扬手上一叠装订起来的文件，目光飞快的在面前众人身上扫过：
“昨天上午我已经拿到了课题的立项回执，眼下手续、场地和人员都有了结果，咱们的课题小组也就算成立了。
咱们这个课题小组没有导师带队，我就是申请人和第一责任人，实验室的使用期限是两个礼拜，参研记录会登记在诸位的档案上，不管有没有结果，都能算是一个看得过去的履历，对大家今后应该多少都有些帮助。”
听闻此言，面前的六人中，有两人的脸上顿时扬起了一丝压制不住的喜意。
中科大作为C9成员之一，全校每年的研发经费大概百亿出头，在国内差不多九名十名的样子。
这个数字看上去虽大，但在扣除了973计划、863计划、国家科技支撑计划、国际科技合作与交流专项等一系列项目后，分润到每个院内的经费和名额远远没有看上去那么大。
接着再被一些大牛大拿们一分，经费倒是还有剩余，但高质量的立项名额就剩不了多少了。
很多研究生忙活了一两个学期，都未必能沾上大型项目的边角，只能默默被自己导师当驴在使唤。
因此当徐云拿着田良伟辅项项目的立项书找上门后，几位苦哈哈的研究生顿时便点起了头，那震动频率就跟按摩棒似的，就差让徐云说华夏人不骗华夏人了。
毫不客气的讲，参加过这样一个级别的项目组，无论最终是否能有成果诞生，毕业后在申报薪酬的时候，一个月最少能多要五百块钱！
随后徐云顿了顿，继续道：
“我们课题的目标很简单，就是尝试将信息素和第三代吡虫啉合成出一个新物质，去验证、探索第四代吡虫啉的方向，终极目标是......”
话音刚落，几位学弟学妹便齐齐喊道：
“消灭小强！”
说完，众人便欢乐的笑了起来。
欢笑中，只见一位梳着短发的女孩举了起手，一脸好奇的对徐云问道：
“学长，你为什么对蟑螂有这么大的怨念啊？”
徐云轻轻撇了她一眼，这姑娘叫做唐怡秋，是个大四的在读学妹，成绩和人品口碑都不错：
“......对我而言，那是一个悲伤的故事，但说出来的话却会让你们很快乐，所以我拒绝回答。”
说完他扬了扬手中的文件，纸页哗哗的在空气中作响：
“好了，闲话说到这儿，咱们时间有限，大家检测一下防毒面罩和有机蒸汽滤盒，防护裙也都穿上，十五分钟后开始试验！”
接着他朝裘生打了个眼神：
“老裘，你检查一下机器和电闸，我去分发一下材料。”
裘生点点头：
“明白。”
十五分钟后，一切准备完毕。
徐云等人这次的主实验试剂分别为2-苯基吡啶、4-羟甲基苯硼酸、2-萘硼酸、3-呋喃硼酸、3-苯并噻吩硼酸、N-苯基吡唑、苯并喹啉、[Ru(p-cymene)2Cl2]2等等。
此外还有包括2-溴吡啶、2-溴-4-氯吡啶、THF、DMF（N，N-二甲基甲酰胺）、DMSO、1，4-dioxane等在内的三十余种试剂。（具体我写到作家的话里了）
与此同时，其余众人也依次站在了各自的位置上。
“想要将信息素与吡虫啉，首先要先将CH3环化，我打算通过环氧端炔和1-溴-2-戊炔偶联的氢化还原反应完成。”
操作台上，徐云一边表述着自己的思路，一边对一位工具人...错了，学弟说道：
“李昳，这个任务交给你了。”
“明白！”
徐云口中的李昳是个在读的研究生，今年24岁，理着个寸头，闻言立刻展开了操作。
与此同时，徐云又看向了唐怡秋：
“小唐，你负责跟进，尝试捕捉环氧磺酸酯的光学活性片段！”
“明白！”
众所周知。
烯丙醇在L-(+)-酒石酸二异丙酯与四异丙基氧化钛的催化下，会发生Sharpless不对称环氧化反应，得到(2S，3R)-2，3-环氧-1-十四碳醇。
环氧醇(2S，3R)-9经对甲苯磺酰化与高氯酸开环，3号碳原子绝对构型由R翻转为S，得到(2S，3S)-对甲苯磺酸2，3-二羟基-1-十四碳醇酯；然后经碳酸钾关环与对甲苯磺酰化，就可以得到(2S，3S)-对甲苯磺酸1，2-环氧-3-十四碳醇酯，产率可以达到89%。
非常简单，也非常好理解。
几分钟后，唐怡秋再次举起了手，不过这次她问的可不是徐云为什么要灭蟑螂的问题了：
“学长，环氧磺酸酯捕捉到了！”
“很好，ee值多少？”
“还在测定中.....环氧醇和二硝基苯甲酰氯还在反应...哦，出来了，93%！”
徐云闻言，不由轻舒了一口气。
所谓ee值指的就是对映体过量，手型环氧磺酸酯的理论ee值是90%，小唐测出的93%在水准线之上，眼下算是成功了第一小步。
完成了关键光学活性中间体的合成，接下来便是研究目标性信息素的不对称合成了。
这一步的操作是将环氧磺酸酯先跟三甲基硅基乙炔反应，发生环氧开环，再经碳酸钾处理关环与脱TMS，制得(4S，5R)-4，5-环氧-1-十六碳炔，而这一步的产率是.....
60%。
没错，第一步89%，第二步60%。
几近腰斩的产率。
这是生物化学非常常见的一种情况，越往后产率越低，从90%到60%，接着30%。
七八环过后，非常态化合物的产率甚至可能只有个位数。
所以为啥说科研烧钱呢——就徐云他们开始的这十来分钟，包括机器损耗已经花了至少1000块钱了，整整一个盟主呢。
5-环氧-1-十六碳炔的制备很顺利，就当徐云等人准备再向前一步时......
只见另一位负责做亲核取代的研究生忽然‘啊’了一声，叹气道：
“学长，亲核取代反应失败了......”